Muniva, myrkyllinen, räpyläjalkainen ja ulkomuodoltaan
ankannokkaiseksi sekä
majavahäntäiseksi kuvailtu
[6][7] nisäkäs on hämmentänyt eurooppalaisia
eläintieteilijöitä, joista monet ensi kohtaamisella luulivat sitä hyvin suunnitelluksi
huijaukseksi. Se on yksi harvoista myrkyllisistä nisäkkäistä: vesinokkaeläinuroksella on takajalassaan kannus, joka levittää ihmiselle kovaa kipua aiheuttavaa myrkkyä. Vesinokkaeläin on ainutlaatuisten ominaisuuksiensa vuoksi tärkeä
evoluutiobiologian tutkimuskohde ja Australian helposti tunnistettava ikonimainen symboli. Sitä on käytetty useiden kansallisten tapahtumien
maskottina, ja se on kuvattuna Australian
20 sentin kolikon kääntöpuolelle.
Vesinokkaeläintä metsästettiin sen
turkin vuoksi aina 1900-luvun alkuun asti, mutta nyt laji on suojeltu koko esiintymisalueellaan. Vaikka vankeudessa toteutetut lisääntymisprojektit ovat tuottaneet vain rajoitettuja tuloksia ja vesinokkaeläin on altis saastumisen aiheuttamille seuraamuksille, laji ei ole välittömässä vaarassa.
Ilmaston lämpeneminen saattaa kuitenkin tulevaisuudessa uhata sen elinaluetta.
[8]
Kun eurooppalaiset ensimmäistä kertaa löysivät vesinokkaeläimen
1798, lähetti
Uuden Etelä-Walesin toinen kuvernööri
John Hunter sen turkin ja eläimestä tehdyn piirroksen
Englantiin.
[9] Brittiläiset tieteilijät olivat ensin varmoja, että kyseessä oli huijaus.
[10] Ensimmäisen kuvauksen eläimestä
Naturalist's Miscellanyyn 1799 laatinut
George Shaw totesi, että epäilyksiä sen aitoudesta on pakko esittää.
Robert Knox arveli vesinokkaeläimen olleen jonkun aasialaisen eläintentäyttäjän luomus.
[11] Tieteilijät uskoivat, että joku oli ommellut ankan nokan majavaa muistuttavan eläimen ruumiiseen. Shaw jopa etsi kuivatusta nahasta tikkejä saksilla.
[10]
Shaw antoi löytyneelle eläimelle nimeksi
Platypus anatinus.
Platypus on
latinaa, mutta se on johdettu
kreikan sanoista πλατύς ("platys", litteä, leveä)
[12] ja πους ("pous", jalka).
[13] Hän teki
Linnén luokittelujärjestelmän mukaisesti Platypuksesta heimon nimen, mutta nimi muutettiin myöhemmin, kun sen huomattiin jo olevan käytössä erään kuoriaisheimon nimenä. Se kuitenkin jäi eläimen englanninkieliseksi nimeksi.
[14] Johann Blumenbach käytti vuonna 1800 julkaistussa teoksessaan lajista nimeä
Ornithorhynchus paradoxus.
[15] Myöhemmin lajin viralliseksi nimeksi hyväksyttiin kuitenkin etusijaperiaatteen mukaisesti
Ornithorhynchus anatinus.
[14] Ornithorhynchus on johdettu kreikan sanasta
ορνιθόρυγχος ("ornithorhynkhos"), joka tarkoittaa "linnun nokkaa", ja latinan sana
anatinus tarkoittaa "ankan tapaista". Alkuperäiskansojen vesinokkaeläimistä käyttämiä nimiä ovat muun muassa
boondaburra,
mallingong ja
tambreet.
[16]
Vesinokkaeläimen ruumis ja leveä, litteä häntä ovat tuuhean, ruskean turkin peitossa. Turkki on erittäin tiheä, ja siinä on 600–900 karvaa neliömillimetriä kohti. Tiivis, kahdesta kerroksesta muodostuva turkki vangitsee eristävän ilmakerroksen, joka pitää eläimen lämpimänä.
[10][14] Vesinokkaeläimen häntä toimii rasvavarastona – sama sopeutumistapa on myös muun muassa
pussiahmalla[17] ja
rasvahäntälampaalla). Vesinokkaeläimellä on suuri, ulkonäöltään
ankan nokkaa muistuttava
kuono. Vaikka kuonoa kutsutaan yleisesti nokaksi, se ei ole kuitenkaan
sarveisainepeitteinen uloke kuten linnuilla, vaan herkkätuntoinen nahkapintainen aistinelin.
[18] Vesinokkaeläin on yksi monista räpyläjalkaisista veteen sopeutuneista nisäkkäistä. Räpylärakenne on selvempi etujaloissa, ja vesinokkaeläin taittelee ne kokoon kävellessään maalla.
[14] Sieraimet sijaitsevat kuonon yläpinnalla ja silmät ja korvat kuonon takana olevassa syvennyksessä, joka on uidessa kiinni.
[14] Kun vesinokkaeläimiä on häiritty, niiden on kuultu murisevan hiljaa. Vankeudessa eläviltä yksilöiltä on kirjattu ylös useita muita ääntelyitä.
[19]
Istukkanisäkkäiden (
Eutheria) tavallinen
ruumiinlämpötila on 38 °C, mutta vesinokkaeläimen ruumiinlämpötila on keskimäärin 31–32 °C.
[20] Tutkimusten mukaan kyse ei ole nokkaeläinten yleispiirteestä, vaan se on seurausta pienen nokkaeläinten joukon asteittaisesta sopeutumisesta vaikeisiin ympäristöolosuhteisiin.
[21][22] Verrattaessa ruumiinmassaltaan saman kokoisiin istukallisiin nisäkkäisiin huomataan vesinokkaeläimen
aineenvaihdunnan ja
hengitysnopeuden olevan hitaampia.
[23] Vesinokkaeläimen paino vaihtelee huomattavasti, 0,7–2,4 kg, ja urokset ovat selvästi naaraita isompia. Urosten keskipituus on 50 cm, naaraiden 43 cm.
[14] Eri alueilla elävien yksilöiden koko vaihtelee, mutta erot eivät näytä noudattavan ilmastollista vaihtelua. Erojen syyksi on arveltu ympäristötekijöitä, kuten petoeläimiä ja ihmisen toiminnan vaikutusta.
[24]

Uros levittää myrkkyä takajalkansa kantaluun kannuksella.
Nykyisten vesinokkaeläinten nuorilla yksilöillä on sekä ylä- että alaleuassaan kolme
hammasta, jotka ne menettävät ennen synnyinpesästä poistumistaan tai juuri sen jälkeen.
[14]Täysikasvuisilla yksilöillä on hampaiden tilalla voimakkaasti sarveistunutta kudosta. Vesinokkaeläimen
leuan rakenne poikkeaa muista nisäkkäistä: koko
alaleuanluun pituudelta kulkee alaleuanvaltimon ja
kolmoishermon sisältävä ylikasvanut käytävä ja leuan keskellä on nystyrä.
[23] Myös leukaa avaava lihas on erilainen. Kuten kaikilla aidoilla nisäkkäillä, vesinokkaeläimelläkin
välikorvan pienet ääntä johtavat luut ovat kiinni kallossa eivätkä leuoissa, kuten
cynodonteilla ja muilla nisäkkäitä edeltäneillä
synapsideillä.
Korvan ulkoinen aukko sijaitsee kuitenkin leuan juuressa. Vesinokkaeläimellä on olkapäiden ympäristössä ylimääräisiä luita, joita ei ole muilla nisäkkäillä, ja sen
hartiavyö muistuttaa matelijoiden rakennetta. Sen kävelytyyli on
matelijamainen, eli jalat ovat sen kävellessä ruumiin sivulla eivätkä alla.
[14] Vesinokkaeläinurosten
kivekset sijaitsevat kehon sisäpuolella lähellä
munuaisia: ne eivät siis missään vaiheessa laskeudu kehon ulkopuolelle.
[25] Lintujen ja matelijoiden tapaan vesinokkaeläimellä on
yhteissuoli.
[26]
-
Vesinokkaeläinuroksilla on nilkoissaan kannukset, jotka tuottavat lajille ominaista
myrkkyseosta. Se sisältää ainakin 19 eri ainesosaa ja koostuu pääosin
defensiiniä muistuttavista
peptideistä (DLP), C-tyypin natriureettisistä peptideistä (CNP) ja
hermokasvutekijöistä (NGF). Vesinokkaeläimen myrkky on kehittynyt itsenäisesti erillään matelijoiden myrkyn kehityksestä.
[27] Myrkkyä ei erity ympäri vuoden vaan ainoastaan vesinokkaeläinten pariutumisaikaan.
[28] Myrkkyä tuottavat
rauhaset ovat kehittyneet
hikirauhasista ja sijaitsevat uroksen takaraajojen polven ja jalkaterän välissä.
[14][28] Munuaisenmuotoiset rauhaset liittyvät molemmissa takajaloissa ohutseinäisellä tiehyillä
kantaluun kannukseen. Naarasvesinokkaeläimillä on nokkasiilien tapaan kehittymättömät kannusnuput, jotka katoavat ennen ensimmäisen elinvuoden loppua. Naarailla ei ole toimivia myrkkyrauhasia.
[14]
Myrkky on pienemmille eläimille tappavaa,
[29] mutta sen teho ei riitä ihmisen tappamiseen. Myrkyn aiheuttama
kipu on kuitenkin niin tuskallinen, että uhri voi lamaantua eivätkä tavalliset kipulääkkeet riitä.
[28] Haavaa ympäröivä alue
turpoaa nopeasti, ja turvotus leviää asteittain koko raajaan.
Tapaustutkimusten perusteella on huomattu kivun kehittyvän pitkäkestoiseksi
hyperalgesiaksi, joka voi jatkua päiviä tai jopa kuukausia.
[30]

Vesinokkaeläin käyttää nokkaansa aistimiseen.
Nokkaeläimet ovat nokkasiilin lisäksi ainoita nisäkkäitä, joilla tiedetään olevan
sähköaisti. Ne paikantavat saaliinsa tarkkailemalla lihassupistusten tuottamia sähkökenttiä. Vesinokkaeläimen sähköaisti on kaikista nokkaeläimistä kehittynein.
[31] Sähköreseptorit sijaitsevat nokan iholla kuonosta häntää kohti suuntautuvissa riveissä, kun taas kosketusta aistivat
mekanoreseptorit levittäytyvät tasaisesti koko nokan alueelle. Nokassa sijaitsee yhteensä noin 60 000 mekanoreseptoria ja 40 000 sähköreseptoria.
[23] Aivokuoren sähköaistista vastaava alue sijaitsee sen tuntoa käsittelevällä alueella, ja jotkin aivokuoren solut vastaanottavat syötettä sekä sähköreseptoreilta että mekanoreseptoreilta, mikä viittaa sähkö- ja
tuntoaistien läheiseen yhteyteen. Sekä nokan sähkö- että mekanoreseptorit hallitsevat vesinokkaeläimen aivokuoren kehonosanmukaista järjestystä, samalla tavalla kuin ihmisen kädet hallitsevat
Wilder Penfieldin homunculustaselvennä.
[32][33]
Vesinokkaeläin kykenee – mahdollisesti vertailemalla signaalin voimakkuuden eroja sähköreseptoreillaan – päättelemään sähkönlähteen suunnan. Tämä on syynä eläimen tyypilliseen pään sivulta sivulle tapahtuvaan liikkeeseen sen saalistaessa. Sähköaistin ja tuntosyötteen liittyminen toisiinsa viittaa siihen, että eläin osaa arvioida saaliin liikkuessa sen etäisyyden. Tämä tapahtuisi saaliista säteilevien sähkösignaalien ja mekaanisten
värähtelyiden saapumisaikojen erotuksen avulla.
[31][32]
Vesinokkaeläin hankkii ravintoa kaivamalla nokallaan joenpohjaa. Sähköreseptoreita se saattaa tässä tilanteessa käyttää myös elollisten ja elottomien kohteiden erottamiseksi toisistaan, kun mekanoreseptorit saavat jatkuvasti ärsykkeitä.
[31] Kun saalis tulee häirityksi, sen lihakset tuottavat supistuessaan pienen määrän sähkövirtauksia, jotka vesinokkaeläin aistii. Tutkimusten mukaan vesinokkaeläin reagoi jopa "keinotekoiseen katkarapuun", jos sen läpi johdetaan pieni määrä sähkövirtaa.
[34]
Uidessaan vesinokkaeläin käyttää eturaajojaan liikkumiseen ja takaraajoja ja häntää ohjaamiseen.
Vankeudessa elävät vesinokkaeläimet ovat saavuttaneet 17 vuoden iän ja vapaudessa on tavattu 11-vuotiaita yksilöitä. Vapaudessa elävien aikuisten yksilöiden
kuolleisuus lienee pieni.
[14] Sen luonnollisiin saalistajiin kuuluvat
käärmeet,
vesirotat,
varaanit ja
kotkat. Pohjois-Australian vesinokkaeläinkannan pienuus voi johtua
krokotiilien niihin kohdistamasta saalistuksesta.
[39] Kettujen tuominen maahan jäniskannan hillitsemiseksi on saattanut vaikuttaa jonkin verran mantereen vesinokkaeläinkantaan.
[24] Vesinokkaeläintä pidetään pääasiallisesti yö- ja hämäräeläimenä, mutta jotkin yksilöt voivat olla aktiivisia myös päiväsaikaan, varsinkin kun taivas on pilvessä.
[40][41] Sen elinalue muodostuu joista ja ranta-alueista, joilla on sekä sen saaliseläimiä ruoanlähteeksi että rantapengertä, johon se voi kaivaa lepo- ja pesimäkoloja.
[41] Sen liikkumasäde voi olla seitsemän kilometriä ja uroksen
reviiri ulottuu 3–4 naaraan reviirille.
[42]
Vesinokkaeläin on erinomainen uimari, ja se viettää pitkiä aikoja vedessä ruokaa etsimässä. Uivan vesinokkaeläimen erottaa muista Australian nisäkkäistä siitä, ettei vesinokkaeläimellä ole näkyviä korvia.
[43] Nisäkkäille epätyypillisesti vesinokkaeläin työntää uidessa itseään etujalkojen vuorottelevalla soutuliikkeellä. Vaikka vesinokkaeläimen kaikissa jaloissa on räpylät, se ei käytä työntöliikkeessä takajalkoja, vaan pitää ne ruumista vasten ja käyttää niitä ja häntää ohjaamiseen.
[44]Vesinokkaeläin on
tasalämpöinen ja ylläpitää ruumiinlämpönsä, joka on useimpia nisäkkäitä matalampi 32 °C, jopa saalistaessaan tuntikaupalla vedessä, jonka lämpötila on alle 5 °C.
[14]
Sukellukset kestävät tavallisesti puolisen minuuttia, joskus pitempäänkin. Harvoin ne kuitenkaan ylittävät arvioitua
happea käyttävän ja ilman happea tapahtuvan sukelluksen välistä 40 sekunnin rajaa. Sukellusten välillä pinnalla käytetty palautumisaika on yleensä 10–20 sekuntia.
[45][46] Vesinokkaeläin on
lihansyöjä: Sen ravintoon kuuluvat
nivelmadot ja
toukat, makean veden
katkaravut sekä ravut, joita se kaivaa nokallaan esiin joenuomasta ja ottaa uidessaan kiinni. Se kuljettaa saaliinsa poskipusseissa pinnalle syömistä varten.
[43] Vesinokkaeläimen täytyy syödä päivittäin 20 prosenttia omasta painostaan. Siksi sillä kuluu 12 tuntia vuorokaudessa ruoan etsimiseen.
[45] Kun vesinokkaeläin ei ole vedessä, se vetäytyy lepokoloon, joka sijaitsee lähellä joentörmää hieman veden pinnan yläpuolella. Lepokolo on lyhyt ja suora, poikkileikkaukseltaan soikea, ja usein juurivyyhdin alla piilossa.
[43]

Vesinokkaeläimen kuvaus Saksassa 1798 julkaistusta lapsille tarkoitetusta kirjasta.
Kun vesinokkaeläin ensimmäistä kertaa löydettiin, tieteilijöillä oli kahdenlaisia näkemyksiä siitä, munivatko lajin naaraat vai eivät. Asia saatiin varmistetuksi vasta 1884, jolloin
William H. Caldwell lähetettiin Australiaan tekemään kattavaa selvitystä. 150
aboriginaalin muodostaman ryhmän avustamana Caldwellin onnistui löytää joitakin munia.
[14][29]
Lajilla on yksi
kiima-aika, joka paikallisesta vaihtelusta riippuen sijoittuu kesäkuun ja lokakuun välille.
[39] Tarkkailuhistoria, tunnistusmerkintä ja kiinniottaminen sekä kannan
genetiikan alustavat tutkimukset osoittavat, että populaatio saattaa koostua sekä vakituisista että tilapäisistä jäsenistä, ja viittaavat
polygyniseen pariutumisjärjestelmään.
[47] Naaraat saavuttavat pariutumisiän toisena elinvuonaan, ja niiden tiedetään lisääntyneen vielä yli yhdeksänvuotiaana.
[47][14]
Kiima-ajan ulkopuolella vesinokkaeläin elää yksinkertaisessa maakolossa, jonka suuaukko sijaitsee noin 30 cm vedenpinnan yläpuolella. Parittelun jälkeen naaras rakentaa syvemmän, yksityiskohtaisemman
pesän, joka saattaa olla 20 metriä pitkä ja tukittu matkan varrelle sijoitetuilla tulpilla. Tulppien tarkoitus voi olla pesän suojeleminen nousevalta vedeltä tai saalistajilta, tai ne saattavat toimia pesän
kosteuden ja
lämpötilan säätelijöinä.
[48] Uros ei ota osaa jälkikasvun kasvatukseen, vaan vetäytyy takaisin ympärivuotiseen pesäänsä. Naaras pehmittää pesän pohjaa kuolleilla, taitelluilla, kosteilla lehdillä ja kerää tunnelin loppupäähän pudonneita lehtiä ja
kaisloja pahnoiksi. Naaras kuljettaa nämä tarvikkeet pesäänsä työntämällä ne kiertyneen häntänsä alle.
[10]
Vesinokkaeläinnaaraalla on
munasarjapari, joista kuitenkin vain toinen toimii.
[40] Se laskee 1–3 (yleensä kaksi) pientä, nahkeaa, matelijoiden munia muistuttavaa ja pituudeltaan noin 15–18 millimetristä munaa, jotka ovat muodoltaan hieman linnunmunia pyöreämpiä.
[19] Munat kehittyvät kohdussa noin 28 päivää. Munittuaan naaras käpertyy munien ympärille ja hautoo niitä 10 päivää, kun esimerkiksi
kanalla muna on elimistössä vain päivän ja haudottavana 21 päivää.
[40] Hautomisaika jakautuu kolmeen osaan. Aluksi
alkio on ravinnonsaannin osalta riippuvainen
ruskuaispussista, koska sillä ei vielä ole toimivia elimiä. Kehittyessään alkio kuluttaa pussin pois.
[49] Toisen jakson aikana kehittyvät varpaat, ja viimeisellä jaksolla ilmestyy
munahammas.
[50]
Vastakuoriutuneet poikaset ovat vain 15 millimetrin pituisia,
[28] haavoittuvaisia, sokeita ja karvattomia, ja ne saavat ravintonsa emon maidosta. Vaikka vesinokkaeläimellä on
maitorauhaset, ei sillä kuitenkaan ole nisiä. Maito erittyy ihon huokosista. Emon vatsassa on uurteita, joista poikaset voivat latkia niihin kertynyttä maitoa.
[10][39] Kuoriutumisen jälkeen emo imettää poikasia 3–4 kuukautta. Hautomisen ja vieroituksen aikana emo poistuu aluksi pesästä vain hyvin lyhyiksi ajoiksi hakemaan ruokaa. Poistuessaan se rakentaa koko pesän pituudelta useita ohuesta maakerroksesta koostuvia tulppia, joiden tarkoituksena saattaa olla poikasten suojelu saalistajilta. Emon työntyessä takaisin pesään tulpat kuivattavat emon turkin, ja näin pesä pysyy kuivana.
[51] Noin viiden viikon kuluttua emo alkaa viettää enemmän aikaa poissa poikastensa luota, ja poikaset poistuvat pesästä noin neljän kuukauden kuluttua.
[39]
Vesinokkaeläinten kuten muidenkin nokkaeläinten heimon lajien
fossiilit ovat harvinaisia, joten niiden evoluutiohistorian tutkimisessa on jouduttu tukeutumaan lähinnä
molekyylitodisteisiin. Muun muassa tästä syystä vesinokkaeläintä ja muita nokkaeläinlajeja on tunnettu kovin huonosti.
William King Gregory esitti 1947 teorian, että istukkanisäkkäät ja pussieläimet olisivat ensin erkaantuneet toisistaan ja nokkaeläimet olisivat myöhemmän pussieläimistä haarautumisen tulosta. Tuoreemmat tutkimukset ja fossiililöydöt ovat kuitenkin viitanneet siihen, että oletus on väärä.
[52][53] Nykyisen näkemyksen mukaan nokkaeläimet ovat varhain nisäkäspuusta eriytyneen haaran edustajia: myöhemmän haaroittumisen seurauksena katsotaan olevan
pussieläimet ja istukkanisäkkäät.
[54][52] Vesinokkaeläin kuuluu siis aikaisimpaan tunnettuun nisäkkäiden haarautumaan.
Molekyylikellotutkimuksilla saadut tulokset ovat viitanneet siihen, että nokkaeläinten jakautuminen useammaksi lajiksi olisi tapahtunut hyvin nopeasti
kenotsooisella maailmankaudella.
[23] Viimeisin tunnettu vesinokkaeläimen ja ihmisen yhteinen esi-isä on peräisin 166 miljoonan vuoden takaa.
[27]
Vuonna 2005 Flat Rocksilta
Victoriasta löytynyt fossiili on muuttanut useita vanhempia käsityksiä vesinokkaeläimen evoluutiosta. Löydetty leukaluu on peräisin
dinosaurustenhallitsemalta
varhaisliitukaudelta, ja sen on laskettu olevan 121–112,5 miljoonaa vuotta vanha. Fossiili kuuluu muinaiselle
teinolophos-nokkaeläinlajille, jota pidetään ensimmäisenä olemassa olleena vesinokkaeläinlajina. Niinpä vesinokkaeläin on sen perusteella yksi maailman vanhimmista nisäkkäistä. Löytö viittaa siihen, että toisin kuin molekyylikellon perusteella on aikaisemmin päätelty, nokkaeläinten lahkon haarautuminen olisi tapahtunut huomattavasti hitaammin ja vesinokkaeläimet ja nokkasiilit olisivat erkaantuneet toisistaan jo varhaisliitukaudella.
[23]Toiseksi vanhin vesinokkaeläimen sukulainen on
obdurodon, jonka fossiilit ovat peräisin myöhäiseltä
oligoseenikaudelta.
[23] Ensimmäiset nykyiselle vesinokkaeläimelle kuuluneet fossiilit ovat peräisin noin 100 000 vuoden takaa.
[16]

Vesinokkaeläimen, nisäkkäiden, lintujen ja matelijoiden yhteiset piirteet eivät ole vain ulkoisia.
Vesinokkaeläimen
lajinkehityksen aikainen eroaminen muiden nisäkkäiden kehityslinjasta tekee vesinokkaeläimestä tärkeän linkin nisäkkäiden sekä lintujen ja matelijoiden välille. Vertailemalla vesinokkaeläimen genomia muiden jo selvitettyjen genomien kanssa, voidaan päätellä, mitkä
geenit ovat periytyneet varhaisilta esi-isiltä ja mitkä puolestaan ovat kehittyneet myöhemmässä vaiheessa. Vertailun avulla voidaan löytää myös täysin uusia geenejä. Vesinokkaeläimen ja ihmisen genomeja vertailemalla tutkijat uskovat saavansa parempaa tietoa muun muassa ihmisen
immuniteettijärjestelmän evoluutiosta, sukupuolikromosomien kehityksestä ja tarkoituksesta sekä
X-kromosomin inaktivaatiosta. Nokkaeläimiä tutkimalla tutkijat toivovat selvittävänsä myös syyn siihen, miksi kehittyi
leimautuminen eli geenin aktiivisuuden määräytyminen sen mukaan, kummalta vanhemmalta geeni on periytynyt.
[55]
Vesinokkaeläimen
genomin purkamista ehdotettiin vuonna 2003, ja sen luonnos julkaistiin
Naturessa 8. toukokuuta 2008. Genomin luovuttanut vesinokkaeläinnaaras sai nimekseen Glennie. Genomi on noin 2,2 miljardin
emäsparin kokoinen
[56] ja siinä on 18 527 geeniä. Genomia tutkimalla selvisi, että vesinokkaeläimen geeneistä on 82 prosenttia yhteisiä siihen verrattujen
ihmisen,
hiiren,
koiran,
opossumin ja
kanan kanssa. Genomista löytyi myös matelijoiden kanssa yhteneviä piirteitä.
[27]

Vesinokkaeläimen myrkyssä esiintyviä defensiiniä muistuttavia peptideitä (DLP).
Vuonna 2004 ryhmä
Australian kansallisen yliopiston tutkijoita sai selville, että vesinokkaeläimellä on kymmenen
sukupuolikromosomia.
[57] Myöhemmin
nokkasiilillä vahvistettiin olevan samantapainen sukupuolikromosomisto.
[58] Valtaosalla nisäkkäistä on kaksi sukupuolikromosomia (XX/XY). Vesinokkaeläinuroksen kromosomit ovat aina XYXYXYXYXY. Vesinokkaeläimellä ei ole useimpien muiden nisäkkäiden sukupuolen määräävää geeniä SRY, mutta nisäkkäillä tyypillisesti
autosomaalisena esiintyvä geeni
Dmrt1 on vesinokkaeläimellä X1-sukupuolikromosomissa.
[57][59] Linnuilla sama geeni sijaitsee Z-sukupuolikromosomissa ja vaikuttaa sukupuolen kehitykseen. Epäselvää on, vaikuttaako Dmrt1 vesinokkaeläimen sukupuolikehitykseen, sillä normaalistikin nisäkkäiden sukupuolikromosomien geeneistä valtaosa on sukupuolineutraaleja. Toisaalta myös yksi vesinokkaeläimen Y-kromosomeista sisältää samoja geenejä kuin
lintujen ZZ/ZW sukupuolikromosomit.
[60]
Vesinokkaeläimen
karyotyyppi on sukupuolesta riippumatta 52 ja poikkeaa ominaisuuksiltaan muiden nisäkkäiden karyotyypeistä useammalla tavalla. Vesinokkaeläimen geeneissä on kuten eläimen ulkomuodossakin nisäkkään piirteiden lisäksi piirteitä sekä linnuista että matelijoista. Karyotyyppi muodostuu muutamasta isohkosta ja useasta pienemmästä kromosomista. Poikkeuksellisesti karyotyyppiin kuuluu useita parittomia
kromosomeja. Nämä kromosomit muodostavat
meioosissa ketjun, johon kuuluu myös 17 pientä vaikeasti erotettavaa kromosomiparia.
[27][55]

Vesinokkaeläin ei lisäänny vankeudessa kovin helposti.
Lukuun ottamatta
Etelä-Australiaa vesinokkaeläin asuttaa samoja alueita kuin se asutti ennen eurooppalaisten uudisasukkaiden saapumista. Ihmisen aiheuttamien vesinokkaeläimen
elinympäristön muutosten on kuitenkin todettu aiheuttaneen paikallisia muutoksia ja pirstaloitumista lajin levinneisyyteen. Lajin nykyinen tilanne ja muutokset siinä tunnetaan heikosti, mutta vapaana elävien yksilöiden lukumäärä on todennäköisesti pienentynyt. Lajia pidetään kuitenkin edelleen yleisenä lähes koko esiintymisalueellaan.
[41] Lajia metsästettiin laajasti sen turkin takia aina 1900-luvulle asti, ja noin vuoteen 1950 saakka vesinokkaeläimet olivat vaarassa hukkua sisävesien kalastajien verkkoihin.
[38]
Laji
suojeltiin koko Australiassa 1905.
[51] Suojelutoimien ansiosta vesinokkaeläin ei vaikuta olevan välittömässä vaarassa kuolla
sukupuuttoon, mutta siihen saattavat vaikuttaa sen elinpiirissä tapahtuvat
patojen, kastelun, saasteiden, verkkojen ja ansojen aiheuttamat häiriöt.
[1] Vuonna 2011 julkaistun tutkimuksen mukaan myös
ilmaston lämpeneminen voi vaikuttaa vesinokkaeläimen nykyiseen elinalueeseen. Vesinokkaeläin kokee lämpöstressiä kun veden lämpötila kohoaa 25 °C:seen, ja veden lämpötilan nouseminen saattaa tulevaisuudessa pienentää vesinokkaeläimen elinaluetta jopa 30 %.
[8][61] Maailman luonnonsuojeluliitto on määritellyt vesinokkaeläimen
elinvoimaiseksi.
[1] Australiassa vesinokkaeläin on luokiteltu yleiseksi, mutta
haavoittuvaiseksi lajiksi, ja lupa sen vankeudessa pitämiseen on rajattu vain harvoille
eläintarhoille ja
yliopistoille. Vesinokkaeläimen ottaminen lemmikiksi ja sen maasta
vienti ovat ehdottomasti kiellettyjä.
[10]
Vaikka vesinokkaeläimillä on luonnostaan vain vähän sairauksia, on Tasmaniassa viime aikoina laajalti huolestuttu
mucor amphibiorum -sienitaudin vesinokkaeläinkannalle aiheuttamasta uhasta. Tauti, jota kutsutaan nimellä
mukormykoosi vaikuttaa ainoastaan Tasmanian vesinokkaeläimiin, eikä sitä ole löydetty Manner-Australian kannasta. Sieni voi aiheuttaa tartunnan saaneille yksilöille vakavia ihovammoja tai haavaumia esimerkiksi selkään, häntään ja jalkoihin. Mukormykoosin aiheuttama ruumiinlämpötilan ylläpitokyvyn ja ruoanhankinnan tehokkuuden heikkeneminen ja siitä aiheutuvat toissijaiset tartunnat voivat olla eläimelle kohtalokkaita. Tasmanian ministeriöt tekevät yhteistyötä kahden australialaisen yliopiston tutkijoiden kanssa selvittääkseen taudin vaikutuksen Tasmanian vesinokkaeläimiin sekä taudin tarttumistavan ja nykyisen
levinneisyyden.
[62] Maahan tuodun
ketun levinneisyys on rajoittunut viime aikoihin asti Manner-Australiaan, mutta yhä lisääntyvät todisteet viittaavat sitä elävän pieninä määrinä myös Tasmaniassa.
[63] Tätä tehokasta, mukautuvaa saalistajaa pidetään Australian suurimpana yksittäisenä tuhoisana maahan tuotuna saalistajana ja uhkana Australian alkuperäisille maaeläimille. Alkuperäisen
biodiversiteetin kannalta olisi katastrofi, jos kettu pääsisi asettumaan Tasmaniaan pysyvästi. Tasmania edustaa todennäköisesti parasta mahdollista vesinokkaeläimen elinympäristöä Australiassa, ja sen vesinokkaeläinkanta on luultavasti Australian suurin. Sienitauti ja kettu voivat aiheuttaa lajille huomattavia ongelmia.
Vesinokkaeläin esiteltiin suurelle osalle maailmaa 1939, kun
National Geographic julkaisi artikkelin vesinokkaeläimestä sekä työstä, jota oli tehty sen tutkimiseksi ja yrityksistä kasvattaa lajia vankeudessa. Kasvatus vankeudessa on hankala tehtävä ja vain joidenkin poikasten kohdalla tässä on onnistuttu – eritoten
Healesville Sanctuaryssa,
Victoriassa. Näiden tutkimusten johtava hahmo on
David Fleay, joka perusti simuloidun jokitankin – "
platypusaryn" – Healesville Sanctuaryyn ja jonka onnistui saada vesinokkaeläimet lisääntymään vankeudessa 1943.
[64] Healesvillessa onnistuttiin samanlaisessa jokitankissa 1998 ja uudestaan 2000.
Sydneyssä sijaitseva
Taronga Zoossa syntyi kaksoset 2003 ja uudestaan 2006.
[65]
Australian alkuperäiskansoilla on tarinoita vesinokkaeläimen synnystä. Usein niissä vesinokkaeläimen kerrotaan syntyneen
sorsan ja
vesirotan jälkeläisenä. Erään tarinan mukaan kyseessä oli kahden sielun kielletty liitto, josta rangaistuksena pari muutettiin sorsaksi ja vesirotaksi ja heidän jälkeläisistään tuli vesinokkaeläimiä.
[66] Toisen tarinan mukaan yksinäinen vesirotta Biggoon pakotti nuoren kauniin yksin uimassa olleen sorsan vaimokseen. Sorsa eli vesirotan vankina, kunnes lopulta pääsi pakenemaan ja palaamaan heimonsa luo. Sorsan munista ei kuitenkaan kuoriutunut lintuja vaan vesinokkaeläimiä. Sorsa ajettiin pois heimonsa luota, mutta sen poikaset asettuivat asumaan omilleen ja lisääntyivät.
[67]
Uudesta Etelä-Walesista peräisin oleva tarina kuvaa vesinokkaeläimen outoa asemaa eläinkunnassa. Tilanpuutteen piinaamat eläimet kokoontuivat keskustelemaan siitä, kuinka ongelma voitaisiin ratkaista. Kokoukseen kyllästynyt
kauluslisko aiheutti valtavan
tulvan, joka tuhosi kaikkein suurilukuisimman lajin, vesinokkaeläimet. Myöhemmin kävi ilmi, että yksi vesinokkaeläin selvisi tulvasta. Muut eläimet päättivät selvittää, ketkä olivat vesinokkaeläimelle lähintä sukua ja siten auttaisivat sitä. Kaikki kuitenkin löysivät yhteneviä piirteitä itsensä ja vesinokkaeläimen välillä, linnut muita enemmän. Lopulta ongelman ratkaisemiseksi vesinokkaeläimelle tarjottiin morsianta sen itse valitsemasta heimosta. Halutessaan päästä eroon lintujen heimosta vesinokkaeläin valitsi vaimokseen
pussimäyrän. Vesinokkaeläimen onnistui päästä eroon
höyhenistään, mutta sille jäi edelleen nokka ja räpylät ja sen vaimo muni edelleen munia. Lopulta vesinokkaeläin luovutti yrityksissään erota muista eläinheimoista ja vetäytyi omiin oloihinsa haluamatta olla sen suuremmissa tekemisissä muiden lajien kanssa.
[26]
Cape Yorkin niemimaalta, josta vesinokkaeläin on kuollut sukupuuttoon, on löydetty eläintä kuvaava
luolamaalaus. Syntytarinansa lisäksi vesinokkaeläin esiintyy myös monissa muissa alkuperäisväestön tarinoissa. Sen kerrotaan muun muassa olleen osallisena
Snowy-joen syntyyn.
[26] Vuonna 1899 julkaistu australialainen lastenkirja
Dot and the Kangaroo kertoo vesinokkaeläimen vetäytyneen omiin oloihinsa, koska sitä ei moninaisen ulkomuotonsa vuoksi päästetty
Nooan arkkiin.
[26]
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c d Lunney, D., Dickman, C., Copley, P., Grant, T., Munks, S., Carrick, F., Serena, M. & Ellis, M.: Ornithorhynchus anatinus IUCN Red List of Threatened Species. Version 2014.2. 2008. International Union for Conservation of Nature, IUCN, Iucnredlist.org. Viitattu 2.8.2014. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Integrated Taxonomic Information System (ITIS): Ornithorhynchus anatinus (TSN 552524) Viitattu 10.7.2008.(englanniksi)
- Siirry ylös↑ Ornithorhynchus anatinus 2013.1. IUCN. Viitattu 9.9.2013. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b Wilson, Don E. & Reeder, DeeAnn M. (toim.): Ornithorhynchus Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed). 2005. Bucknell University. Viitattu 23.12.2010. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Burnie, David: Matka eläinten maailmaan, 2004, WSOY (alkuteos The Concise Animal Encyclopedia, 2000)
- Siirry ylös↑ Jennifer Viegas: Platypuses may be older than we think 23.10.2007. abc. Viitattu 12.1.2013. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Platypus National Geographic. Viitattu 27.4.2008. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b Climate change driving platypus out 15.7.2011. Australian Geographic. Viitattu 3.10.2011. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Brian K. Hall: The Paradoxical Platypus. BioScience, 1999, 49. vsk, nro 3, s. 211–218. American Institute of Biological Sciences. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c d e f Platypus facts file Australian Platypus Conservancy. Viitattu 13.9.2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Duck-billed Platypus Museum of hoaxes. Viitattu 2.4.2008.
- Siirry ylös↑ Liddell, Henry George & Scott, Robert: πλατύς A Greek-English Lexicon. 1940. Perseus Digital Library, Tufts University. Viitattu 17.9.2009. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Liddell, Henry George & Scott, Robert: πους A Greek-English Lexicon. 1940. Perseus Digital Library, Tufts University. Viitattu 17.9.2009. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c d e f g h i j k l m n T. R. Grant: ”16. Ornithorhynchidae”, Fauna of Australia Volume 1B. AGPS Canberra, 1989.Teoksen verkkoversio (pdf) (viitattu 30.11.2013). (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Platypus Paradoxes 8/2001. National Library of Australia. Viitattu 14.9.2006.
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b Historical Background and Naming Australian Platypus Conservancy. Viitattu 24.4.2008. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Guiler, E.R.: ”Tasmanian Devil”, The Australian Museum Complete Book of Australian Mammals, s. 27–28. R. Strahan Ed.. Angus & Robertson, 1983.
- Siirry ylös↑ Simon&Schuster: Eläinten Kiehtova Maailma, Osa 12. Weilin+Göös, Jyväskylä, Suomi, 1992. ISBN 951-35-5142-3.
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b Matters of Life and Death Australian Platypus Conservancy. Viitattu 12.7.2008. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Thermal Biology of the Platypus 1999. Davidson College. Viitattu 14.9.2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ J.M. Watson and J. A. M. Graves: Monotreme Cell-Cycles and the Evolution of Homeothermy. Australian Journal of Zoology, 1988, 36. vsk, nro 5, s. 573–584. CSIRO. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ T. J. Dawson, T. R. Grant and D. Fanning: Standard Metabolism of Monotremes and the Evolution of Homeothermy.Australian Journal of Zoology, 1979, 27. vsk, nro 4, s. 511–515. CSIRO. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c d e f Timothy Rowe, et al.: The oldest platypus and its bearing on divergence timing of the platypus and echidna clades (pdf) 2008. PNAS. Viitattu 24.4.2008. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b Sarah Munks and Stewart Nicol: Current research on the platypus, Ornithorhynchus anatinus in Tasmania: Abstracts from the 1999 ‘Tasmanian Platypus WORKSHOP’ 05/1999. University of Tasmania. Viitattu 23. lokakuuta 2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Anna Salleh: Platypus genome holds key to its testes 19.2.2007. ABC. Viitattu 22.6.2008. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c d e Ann Moyal: Platypus, s. 102, 195–202. A&U, 2001. ISBN 1-86508-804-8.
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c d Warren, Wesley C.: Genome analysis of the platypus reveals unique signatures of evolution. Nature, 2008, 453. vsk, nro 7192, s. 175–183. ISSN 0028-0836. Artikkelin verkkoversio (pdf) Viitattu 21.6.2008.
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c d Defensins and the convergent evolution of platypus and reptile venom genes. Genome Research, 2008, 18. vsk, nro 6, s. 986–994. Artikkelin verkkoversio Viitattu 21.6.2008. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b Gerritsen, Vivienne Baillie: Platypus poison. Protein Spotlight, 2002-12, nro 29. Artikkelin verkkoversio Viitattu 14. syyskuuta 2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ G. M. de Plater, P. J. Milburn and R. L. Martin: Venom From the Platypus, Ornithorhynchus anatinus, Induces a Calcium-Dependent Current in Cultured Dorsal Root Ganglion Cells. Journal of Neurophysiology, 2001-3, 85. vsk, nro 3, s. 1340–1345. American Physiological Society. Artikkelin verkkoversio.
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c John D. Pettigrew: Electroreception in Monotremes. The Journal of Experimental Biology, 1999, nro 202, s. 1447–1454. Artikkelin verkkoversio Viitattu 19.9.2006. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b John D. Pettigrew, P R Manger ja S L Fine: The sensory world of the platypus. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, 1998, nro 353, s. 1199-1210. Artikkelin verkkoversio Viitattu 8.8.2007. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Richard Dawkins: ”The Duckbill's Tale”, The Ancestor's Tale, A Pilgrimage to the Dawn of Life. Boston: Houghton Mifflin Company, 2004. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Manning, A & Dawkins, M.S.: An Introduction to Animal Behaviour Fifth Edition. Cambridge University Press, 1998.
- Siirry ylös↑ Platypus 31.8.2006. Department of Primary Industries and Water, Tasmania. Viitattu 12.10.2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Distribution and Status Australian Platypus Conservancy. Viitattu 13.7.2008. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Nurminen, Matti (toim.): Maailman eläimet: Nisäkkäät 2, s. 379. Helsinki: Tammi, 1987. ISBN 951-30-6531-6.
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b Anthony Scott and Tom Grant: Impacts of water management in the Murray-Darling Basin on the platypus (Ornithorhynchus anatinus) and the water rat (Hydromus chrysogaster) 11/1997. CSIRO Australia. Viitattu 23.10.2006. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c d Platypus 2006. Environmental Protection Agency/Queensland Parks and Wildlife Service. Viitattu 12.1.2013. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c Erica Cromer: Monotreme Reproductive Biology and Behavior 14.4.2004. Iowa State University. Viitattu 23.10.2006. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c T.G. Grant and P. D. Temple-Smith: Field Biology of the Platypus (Ornithorhynchus Anatinus): Historical and Current Perspectives. Philosophical Transactions: Biological Sciences, 29.7.1998, nro 1372, s. 1081–1091. The Royal Society.
- Siirry ylös↑ J.L. Gardner and M. Serena: Spatial-Organization and Movement Patterns of Adult Male Platypus, Ornithorhynchus-Anatinus (Monotremata, Ornithorhynchidae). Australian Journal of Zoology, 1995, 43. vsk, nro 1, s. 91–103. CSIRO.
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c Platypus 12/2003. Parks and Wildlife Service Tasmania. Viitattu 12.1.2013. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ F.E. Fish, R.V. Baudinette, P.B. Frappell, and M.P. Sarre: Energetics of Swimming by the Platypus Ornithorhynchus Anatinus: Metabolic Effort Associated with Rowing. The Journal of Experimental Biology, 28.7.1997, 200. vsk, nro 20, s. 2647–2652. The Company of Biologists Limited. Artikkelin verkkoversio. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b Philip Bethge: Energetics and foraging behaviour of the platypus 4/2002. University of Tasmania. Viitattu 23.10.2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ H. Kruuk: The Diving Behaviour of the Platypus (Ornithorhynchus anatinus) in Waters with Different Trophic Status.The Journal of Applied Ecology, 1993, 30. vsk, nro 4, s. 592–598. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b T.R. Grant, M. Griffiths and R.M.C. Leckie: Aspects of Lactation in the Platypus, Ornithorhynchus anatinus(Monotremata), in Waters of Eastern New South Wales. Australian Journal of Zoology, 1983, 31. vsk, nro 6, s. 881–889. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Anna Bess Sorin and Phil Myers: Family Ornithorhynchidae (platypus) 2001. University of Michigan Museum of Zoology. Viitattu 24.10.2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Ockhams Razor (The Puzzling Platypus) Viitattu 2.12.2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Paul R. Manger, Leslie S. Hall, John D. Pettigrew: The Development of the External Features of the Platypus (Ornithorhynchus Anatinus). Philosophical Transactions: Biological Sciences, 29.7.1998, 353. vsk, nro 1372, s. 1115–1125. The Royal Society. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b Egg-laying mammals (pdf) 11/2000. Queensland Museum. Viitattu 24.10.2006. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b John A. W. Kirsch and Gregory C. Mayer: The Platypus is not a Rodent: DNA Hybridization, Amniote Phylogeny and the Palimpsest Theory. Philosophical Transactions: Biological Sciences, 29.7.1998, 353. vsk, nro 1372, s. 1221–1237. Artikkelin verkkoversio (pdf). (englanniksi)
- Siirry ylös↑ O. W. M. Rauhut, T. Martin, E. Ortiz-Jaureguizar and P. Puerta: The first Jurassic mammal from South America11.12.2001. Nature. Viitattu 24.10.2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ M. Messer, A.S. Weiss, D.C. Shaw and M. Westerman: Evolution of the Monotremes: Phylogenetic Relationship to Marsupials and Eutherians, and Estimation of Divergence Dates Based on α-Lactalbumin Amino Acid Sequences.Journal of Mammalian Evolution, 3/1998, 5. vsk, nro 1, s. 95–105. Springer Netherlands. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b c A proposal to sequence the genome of the platypus, Ornithorhynchus anatinus (pdf) National Human Genome Research Institute (NHGRI). Viitattu 21.6.2008. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Caroline Arbanas: Platypus genome explains animal's peculiar features; holds clues to evolution of mammals7.5.2008. Washington University School of Medicine. Viitattu 13.7.2008. (englanniksi)
- ↑ Siirry ylös kohtaan:a b Rachel Nowak: Platypus sex is XXXXX-rated 10/2004. New Scientist. Viitattu 28.4.2008. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Rens, W., et al: The multiple sex chromosomes of platypus and echidna are not completely identical and several share homology with the avian Z. Genome Biology, 2007, nro 8, s. R243. Artikkelin verkkoversio (pdf).
- Siirry ylös↑ Dmrt1-geeni MG1. Viitattu 28.4.2008. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Jocelyn Selim: Sex, Ys, and Platypuses 25.4.2005. Discover. Viitattu 13.9.2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Tough environment no barrier to platypus 18.2.2010. Australian Geographic. Viitattu 3.10.2011. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Platypus Fungal Disease 29.8.2008. Department of Primary Industries and Water, Tasmania. Viitattu 29.2.2008.(englanniksi)
- Siirry ylös↑ Foxes in Tasmania Department of Primary Industries and Water. Viitattu 19.4.2008. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ David Fleay Wildlife Park: Nature, culture and history 25.9.2013. Queensland Government. Viitattu 30.11.2013.(englanniksi)
- Siirry ylös↑ Platypus 13.11.2003. Catalyst. Viitattu 13.9.2006. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Alexander King: Animal Dreaming: The Symbolic & Spiritual Language of the Australasian Animals, s. 60–61. Blue Angel Gallery, 2007. ISBN 0980398304. Teoksen verkkoversio.
- Siirry ylös↑ Michael J. Connolly: Gaya-dari the Platypus Dreamtime Kullilla-Art. Viitattu 29.6.2008. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Dogma Splicedonline.com. Viitattu 24.4.2008. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ Symbols & Emblems of NSW 03.06.2008. Uuden Etelä-Walesin hallitus. Viitattu 12.1.2013. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ A Brief History of the Olympic and Paralympic Mascots 5.8.2004. Bejing2008. Viitattu 12.1.2013. (englanniksi)
- Siirry ylös↑ The home of Hexley the Platypus Viitattu 28.6.2008. (englanniksi)